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Planung und Durchführung von klinischen Studien in der Ophthalmologie

Moderation:Zierhut M. (Tübingen)
Dozenten: Christoph Meisner, Tübingen; PD Dr. Rainer Schalnus, Frankfurt/Main; Prof. Dr. Dr. Theo Seiler, Zürich; Prof. Dr. Urban Wiesing, Tübingen; Prof. Dr. Manfred Zierhut, Tübingen
Zeitpunkt: Freitag, 22. September 2000
Teil I 9.30 bis 11.30 Uhr
Teil II 14.00 bis 16.00 Uhr
Teilnehmer: 50 Personen
Ort: Raum 207
Teilnahmegebühr:DEM 100,00

Inhalt:

Klinische Studien sind für die Entwicklung der Medizin sehr wichtig. Allerdings ist die Planung, später auch die erfolgreiche Durchführung einer Studie von vielen Details abhängig, die schließlich über den Erfolg und die Aussagekraft entscheiden. Der geplante Kurs wird sich zunächst mit wichtigen Aspekten der Planungsphase einer Studie beschäftigen, z. B. Arten von Studien, Formulierung eines Antrages, Aufgaben der Ethikkommission, statistische Planung, Möglichkeiten und Grenzen der Finanzierung inklusive Korruptionsproblematik sowie statistische Fragen im Rahmen einer Studie.

Im zweiten Teil werden Fragen zur Durchführung von Studien diskutiert, z. B. Qualitätsmanagement, klinische Entscheidungsfindung, Evidenz-basierte Medizin.


Fortbildungspunkte: 8
(entsprechend den Rahmenempfehlungen des Deutschen Ärztetages 1999 / der Bundesärztekammer)




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